（01302）发布了重要的公告，宣告其自主研制的G-iliacTM Pro髂动脉覆膜支架体系于2026年1月7日取得我国国家药品监督管理局的正式注册同意。

  该产品适用于腹主动脉瘤兼并髂动脉瘤或孤立髂总动脉瘤的腔内医治，旨在经过重建髂内动脉保证盆腔供血，供给更老练的解决计划。

  G-iliacTM Pro由G-iliacTM Pro覆膜支架和SilverFlowTM Pro覆膜支架组成，具有多项优势，包含低剖面运送体系、契合人体工程学的规划、最新亲水涂层工艺等。

  这一产品的上市标志着公司在主动脉全腔内微创医治范畴的重要前进，加强完善了其立异产品布局。公司将持续推进更多急需医疗器械产品的研制和上市，推进范畴的开展。